lunes, 4 de noviembre de 2013

IDENTIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES


Para identificar si una sustancia es un alcohol se puede proceder de la siguiente manera:

1.- Se realiza la reacción con el Na para liberar hidrógeno. Si el alcohol tiene PH ácido entonces     
R - CH2 - OH + Na ---> R - CH2 - ONa + 1/2 H2
Esta reacción es posible para alcoholes primarios, secundarios y terciarios.

2.- Prueba de Lucas. En esta prueba la velocidad de aparición de un precipitado es el que indica que tipo de alcohol se trata. El reactivo de Lucas consiste de ZnCl2 +HCl, la reacción se efectúa en un medio polar que favorece el mecanismo de reacción, la aparición del precipitado a temperatura ambiente y al cabo de un minuto indica que es un alcohol terciario. Si la reacción es lenta debe calentarse y el precipitado aparecerá al cabo de tres minutos, se trata de un alcohol secundario. Si no existe precipitado a temperatura ambiente y durante mucho tiempo significa que es un alcohol primario.
Si la prueba de Lucas es negativa y la reacción con sodio es positiva entonces se trata de un alcohol primario.

3.- Prueba del Yodoformo. Esta prueba es especial para los alcoholes secundarios que la dan positiva. La prueba se efectúa de la siguiente manera:
A un alcohol secundario se le agrega hipoyodito de sodio (NaOI) obteniéndose una metil cetona la cual continua reaccionando con el hipoyodito de sodio (NaOI) para formar un compuesto intermedio al cual se agrega hidróxido de sodio (NaOH) que mediante una reacción de sustitución da lugar a un éster sódico y al yodoformo que es un precipitado de color amarillo.

Para la identificación de los alcoholes se pueden usar también los métodos espectroscópicos como rayos UV, IR y RMN.

martes, 3 de septiembre de 2013

Acidos Carboxilicos

R-COOH

Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional
O
-COOH ó -C
OH
llamado carboxilo, se produce cuando se une un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo ( C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.




Nomenclatura


Importancia de ácidos carboxílicos


Los ácidos carboxílicos son compuestos de gran importancia para el hombre, ya que, además de estar presentes en los alimentos que contienen las proteínas desdobladas por el cuerpo humano para aprovechar su energía, están presentes en procesos fundamentales del organismo, como lo es, por ejemplo, el ciclo de Krebs, esto se debe a que los ácidos carboxílicos forman parte de todos los ácidos participantes en este proceso, como por ejemplo el ácido fumárico; además de ser parte de algunas moléculas importantes para el organismo, tales como los aminoácidos, los cuales son participantes en la síntesis de proteínas del cuerpo.






Bibliográfica





martes, 13 de agosto de 2013

Aldehídos


Los aldehídos son sustancias en las que, en uno de los extremos de la cadena de carbono, hay un doble enlace entre un átomo de carbono y un átomo de oxígeno. El radical R puede ser una cadena de carbono o un hidrógeno.

último lugar el átomo de oxígeno: R-CHO, mientras que en los alcoholes se escribe en último lugar el hidrógeno: R-COH.

Se nombran con el nombre de la cadena de carbonos a la que se añade el sufijo -al, el carbono que tiene el doble enlace con el oxígeno es siempre el carbono 1.

Ejemplo:





Usos en la vida diaria:

  • El metanal recibe el nombre comercial de formaldehído, formalina o formol. Muy usado en la industria como desinfectante.




  • El etanal también es conocido comercialmente como acetaldehído es un producto intermedio importante en la fabricación de plásticos, disolventes y colorantes.




Problemas en la salud:

La mayor parte de los aldehídos pueden causar irritación de la piel, los ojos y el sistema respiratorio.


Los aldehídos pueden tener un efecto anestésico, pero las propiedades irritantes de algunos de ellos posiblemente obliguen al trabajador a limitar la exposición antes de que ésta sea suficiente como para que se manifiesten los efectos anestésicos.

Cetonas 
El carbonilo es el átomo de carbono unido a uno de oxígeno a través de un doble enlace. Las otras dos valencias se encuentran ocupadas por dos radicales de hidrocarburos que pueden ser cadenas carbonadas o anillos aromáticos.


Según la nomenclatura oficial, se nombran agregando la terminación o sufijo  “ona” al hidrocarburo de base. Como se vio en el ejemplo. Si tiene 3 carbonos deriva del propano, propanona. Si fuera lineal de 4 carbonos derivaría del butano, butanona, etc.













Utilidad en la vida diaria:.- Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama alta)










.-Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)










.-Aditivos para plásticos (Thiner)














.-Fabricación de catalizadores












.-Fabricación de saborizantes y fragancias












.-Síntesis de medicamentos












.-Síntesis de vitaminas


















Riesgos en la salud:



Las cetonas generalmente aparecen cuando los niveles de glicemia han estado demasiado elevados y esto sucede aún con mayor frecuencia cuando la persona está enferma con una gripe, fiebre, infección o bajo mucho stress.
Sin embargo recuerde que las cetonas se producen debido a que las células no pueden utilizar la glucosa como combustible (generalmente por falta de insulina) y en su lugar deben utilizar las grasas almacenadas en el cuerpo como fuente de energía. Por lo que cuando hay poca glucosa en el organismo (hipoglicemia) también puede haber presencia de cetonas. Está situación, sin embargo no causa cetoacidosis, ya que al contrarrestar la hipoglicemia, las células dispondrán nuevamente de glucosa como fuente de combustible.

Bibliográfica
Aldehídos
Riesgos
Cetonas
http://lascetonasytu.blogspot.com/2012/03/usos-aplicaciones-y-datos-importantes.html
Riesgos

lunes, 22 de julio de 2013

ALCOHOLES


Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación sp3. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes.
En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.
En un principio, el término alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque más tarde los alquimistas de la Europa medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilación, estableciendo así su acepción actual.
Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidróxido (-OH) enlazados a sus moléculas, por lo que se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. Los alcoholes también se pueden clasificar en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres átomos de carbono enlazados con el átomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidróxido. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las más importantes es la reacción con los ácidos, en la que se forman sustancias llamadas ésteres, semejantes a las sales inorgánicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.

UTILIZACIÓN DE LOS ALCOHOLES EN LA VIDA DIARIA.

METANOL
El alcohol de madera, alcohol metílico o metanol, de fórmula CH3OH, es el más simple de los alcoholes. Antes se preparaba por destilación destructiva de la madera, pero hoy en día casi todo el metanol producido es de origen sintético, elaborado a partir de hidrógeno y monóxido de carbono. El metanol se utiliza para desnaturalizar alcohol etílico, como anticongelante, disolvente para gomas y lacas, así como en la síntesis de compuestos orgánicos como el metanal (formaldehído). Al ser ingerido en forma líquida o inhalado en vapor, el metanol puede resultar peligroso.

ETANOL
El alcohol de vino, alcohol etílico o etanol, de fórmula C2H5OH, es un líquido transparente e incoloro, con sabor a quemado y un olor agradable característico. Es el alcohol que se encuentra en bebidas como la cerveza, el vino y el brandy. Debido a su bajo punto de congelación, ha sido empleado como fluido en termómetros para medir temperaturas inferiores al punto de congelación del mercurio, -40°C, y como anticongelante en radiadores de automóviles.
Normalmente el etanol se concentra por destilación de disoluciones diluidas. El de uso comercial contiene un 95% en volumen de etanol y un 5% de agua. Ciertos agentes deshidratantes extraen el agua residual y producen etanol absoluto. 

Los Esteres 


Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.

nomenclatura-esteres-01.gif 

UTILIZACIÓN DE LOS ALCOHOLES EN LA VIDA DIARIA.


Aromas artificiales

Muchos de los ésteres de bajo peso molecular tienen olores característicos a fruta: plátano (acetado de isoamilo), ron (propionato de isobutilo) y piña (butirato de butilo). Estos ésteres se utilizan en la fabricación de aromas y perfumes sintéticos.


Productos Farmacéuticos
Productos de uso tan frecuente como los analgésicos se fabrican con ésteres.

Repelentes de insectos
Todos los repelentes de insectos que podemos encontrar en el mercado contienen ésteres.



Los Éteres

Los éteres se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Si los dos alcoholes son iguales el éter es simple y si son distintos es mixto. Los éteres simples se nombran anteponiendo la palabra éter  seguida del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con la terminación ílico. Ejemplo: éter metílico, éter etílico. 
Según IUPAC se nombran intercalando la palabra oxi entre los nombres de los hidrocarburos de los que provienen los alcoholes.






UTILIZACIÓN DE LOS ALCOHOLES EN LA VIDA DIARIA.


Son buenos disolventes, especialmente el éter etílico. Este éter se utilizó como anestésico durante mucho tiempo. Produce la inconsciencia mediante la depresión del sistema nervioso central, pero tiene efectos irritantes del sistema respiratorio y provoca naúseas y vómitos luego de la anestesia. El éter metilpropílico se prefiere como anestésico porque casi no tiene efectos secundarios.

Ventajas de los esteres

Muchos ésteres tienen un olor característico, lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales.

Riesgos que producen los esteres

El MINISTERIO DE SALUD ha tomado conocimiento de la posible existencia de riesgos para la salud de los niños menores de (TRES) 3 años por el empleo de ésteres de ácido ftálico como plastificantes en la fabricación de mordillos y otros artículos de puericultura, así como de juguetes que puedan ser mordidos o chupados.

Los esteres fosforados son considerados de alta toxicidad, se emplean en insecticida y tener contacto con ellos es realmente peligroso. Por ejemplo: Insecticidas Organofosforados, Químicamente son ésteres del ácido fosfórico y sus homólogos, fosfórico, tiofosfórico y ditiofosfórico. Estos compuestos deben su carácter pesticida y recalcitrante principalmente al enlace fósforo-éster.

Bibliografia